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Le vaccin COVID-19 de Pfizer pénètre dans les cellules hépatiques et est converti en ADN : étude

L'ARN messager (ARNm) du vaccin COVID-19 de Pfizer est capable de pénétrer dans les cellules hépatiques humaines et est converti en ADN, selon des chercheurs suédois de l'Université de Lund.


Une infirmière prépare le vaccin Pfizer COVID-19 à Southfield, Michigan, le 5 novembre 2021. (Jeff Kowalsky/AFP via Getty Images)


Le 01 mars 2022


Les chercheurs ont découvert que lorsque le vaccin à ARNm pénètre dans les cellules hépatiques humaines, il déclenche l'ADN de la cellule, qui se trouve à l'intérieur du noyau, pour augmenter la production de l'expression du gène LINE-1 pour fabriquer de l'ARNm.

L'ARNm quitte ensuite le noyau et pénètre dans le cytoplasme de la cellule, où il se traduit en protéine LINE-1.

Un segment de la protéine appelé le cadre de lecture ouvert-1, ou ORF-1, retourne ensuite dans le noyau, où il se fixe à l'ARNm du vaccin et se transcrit en ADN de pointe.

La transcription inverse se produit lorsque l'ADN est fabriqué à partir d'ARN, alors que le processus de transcription normal implique qu'une partie de l'ADN sert de matrice pour fabriquer une molécule d'ARNm à l'intérieur du noyau.

« Dans cette étude, nous présentons des preuves que le vaccin à ARNm COVID-19 BNT162b2 est capable d'entrer dans la lignée de cellules hépatiques humaines Huh7 in vitro », ont écrit les chercheurs dans l'étude, publiée dans Current Issues of Molecular Biology. "L'ARNm de BNT162b2 est transcrit intracellulairement en ADN aussi vite que 6 [heures] après l'exposition à BNT162b2."


BNT162b2 est un autre nom pour le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 qui est commercialisé sous le nom de marque Comirnaty.

L'ensemble du processus s'est déroulé rapidement en six heures.

L'ARNm du vaccin se convertissant en ADN et se trouvant à l'intérieur du noyau de la cellule est quelque chose que les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont déclaré ne se produirait pas.

"Le matériel génétique délivré par les vaccins à ARNm n'entre jamais dans le noyau de vos cellules", a déclaré le CDC sur sa page Web intitulée "Mythes et faits sur les vaccins COVID-19". C'est la première fois que des chercheurs ont montré in vitro ou à l'intérieur d'une boîte de Pétri comment un vaccin à ARNm est converti en ADN sur une lignée de cellules hépatiques humaines, et c'est ce que les experts de la santé et les vérificateurs des faits ont dit pendant plus d'un an ne pouvait pas se produire.

Le CDC affirme que les «vaccins COVID-19 ne changent ni n'interagissent avec votre ADN de quelque manière que ce soit», affirmant que tous les ingrédients des vaccins à ARNm et à vecteur viral COVID-19 (administrés aux États-Unis) sont jetés du corps une fois que les anticorps sont produits. Ces vaccins délivrent du matériel génétique qui ordonne aux cellules de commencer à fabriquer des protéines de pointe trouvées à la surface du SRAS-CoV-2 qui amènent le COVID-19 à produire une réponse immunitaire.


Pfizer n'a pas commenté les résultats de l'étude suédoise et a seulement déclaré que son vaccin à ARNm ne modifie pas le génome humain.

« Notre vaccin COVID-19 ne modifie pas la séquence d'ADN d'une cellule humaine », a déclaré un porte-parole de Pfizer à Epoch Times dans un e-mail. "Il ne fait que présenter au corps les instructions pour renforcer l'immunité."

Plus de 215 millions ou 64,9% des Américains sont complètement vaccinés au 28 février, dont 94 millions ont reçu une dose de rappel.


Une impression 3D d'une protéine de pointe du SRAS-CoV-2, le virus qui cause le COVID-19, devant une impression 3D d'une particule virale du SRAS-CoV-2.(Avec l'aimable autorisation du NIAID/RML)


Troubles auto-immuns


L'étude suédoise a également trouvé des protéines de pointe exprimées à la surface des cellules hépatiques qui, selon les chercheurs, pourraient être ciblées par le système immunitaire et éventuellement provoquer une hépatite auto-immune, car "il [y a] eu des rapports de cas sur des personnes qui ont développé une hépatite auto-immune après la vaccination BNT162b2. ”


Les auteurs du premier cas signalé d'une femme de 35 ans en bonne santé qui a développé une hépatite auto-immune une semaine après sa première dose du vaccin Pfizer COVID-19 ont déclaré qu'il est possible que «les anticorps dirigés contre les pics induits par la vaccination puissent également déclencher des conditions auto-immunes chez les individus prédisposés » car il a été démontré que « les cas graves d'infection par le SRAS-CoV-2 se caractérisent par une dérégulation auto-inflammatoire qui contribue à des lésions tissulaires », dont la protéine de pointe du virus semble être responsable.


Les protéines de pointe peuvent circuler dans le corps après une infection ou une injection avec un vaccin COVID-19. On a supposé que la protéine de pointe du vaccin resterait principalement au site d'injection et durerait jusqu'à plusieurs semaines comme les autres protéines produites dans le corps. Mais des études montrent que ce n'est pas le cas.


L'étude de biodistribution (pdf) de l'agence de réglementation japonaise du vaccin Pfizer a montré que certains des ARNm se déplaçaient du site d'injection et dans la circulation sanguine, et ont été trouvés dans divers organes tels que le foie, la rate, les glandes surrénales et les ovaires de rats 48 heures suivant l'injection.


Dans une autre étude, les protéines de pointe fabriquées dans le corps après avoir reçu un vaccin Pfizer COVID-19 ont été trouvées sur de minuscules vésicules membranaires appelées exosomes - qui assurent la communication de cellule à cellule en transférant du matériel génétique à d'autres cellules - pendant au moins quatre mois après la deuxième dose de vaccin.


La persistance de la protéine de pointe dans le corps "soulève la perspective d'une inflammation soutenue et de dommages aux organes qui expriment la protéine de pointe", selon des experts de Doctors for COVID Ethics, une organisation composée de médecins et de scientifiques "cherchant à faire respecter l'éthique médicale , la sécurité des patients et les droits de l'homme en réponse à la COVID-19. »


"Tant que la protéine de pointe pourra être détectée sur des vésicules membranaires dérivées de cellules, le système immunitaire attaquera les cellules qui libèrent ces vésicules", ont-ils déclaré.


Le Dr Peter McCullough, interniste, cardiologue et épidémiologiste, a écrit sur Twitter que les découvertes de l'étude suédoise ont "d'énormes implications sur les changements chromosomiques permanents et la synthèse constitutive à long terme des pics entraînant la pathogenèse d'un tout nouveau genre de maladies chroniques".


On ne sait pas si les résultats de l'étude se produiront dans des organismes vivants ou si l'ADN converti à partir de l'ARNm du vaccin s'intégrera au génome de la cellule. Les auteurs ont déclaré que davantage d'enquêtes sont nécessaires, y compris dans des organismes vivants entiers tels que des animaux, pour mieux comprendre les effets potentiels du vaccin à ARNm.


"A ce stade, nous ne savons pas si l'ADN rétrotranscrit à partir de BNT162b2 est intégré dans le génome cellulaire. D'autres études sont nécessaires pour démontrer l'effet du BNT162b2 sur l'intégrité génomique, y compris le séquençage du génome entier des cellules exposées au BNT162b2, ainsi que des tissus de sujets humains qui ont reçu le vaccin BNT162b2 », ont déclaré les auteurs. *


* https://www.theepochtimes.com/pfizers-covid-19-vaccine-goes-into-liver-cells-and-is-converted-to-dna-study_4307594.html/




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