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Pharmacy Magazine UK vante le potentiel positif de ciblage de l'ivermectine COVID-19

Le magazine Pharmacy au Royaume-Uni a récemment fait état des attributs positifs de l'ivermectine. Par exemple, le médicament est inclus dans la liste modèle de l'OMS des médicaments essentiels et, plus intéressant, et peut-être controversé pour certains, les médias en ligne du Royaume-Uni rapportent la récente recommandation du groupe britannique de développement de la recommandation sur l'ivermectine (BIRD) selon laquelle le médicament devrait être immédiatement déployé le public pour la prévention du COVID-19, au moins en cas d'urgence.


Pourquoi ce média en ligne fait-il cette recommandation ?

Tout d'abord, le médicament à des doses humaines établies est sûr, largement utilisé pour traiter un certain nombre de parasites humains depuis les années 1980. Depuis lors, environ 4 milliards de doses ont été consommées par les humains avec ce que Pharmacy Magazine UK déclare être un «bon dossier de sécurité avec des effets toxiques minimes».


Quelle preuve étaye leur position ?

Pharmacy Magazine a partagé la récente méta-analyse de 15 essais contrôlés randomisés couplés à des études observationnelles démontrant une sécurité et une efficacité significatives à la fois pour le traitement et la prophylaxie ciblant le COVID-19.


Combien de patients cette méta-analyse de 15 essais a-t-elle couverte ?

Près de 4 000 patients.


Certaines études montrent-elles que l'ivermectine peut être utilisée comme prophylaxie ?

Oui, Pharmacy Magazine rapporte que dans une étude, les preuves révèlent que le médicament peut être utilisé à titre prophylactique pour les travailleurs de la santé ou des cas relativement confirmés. Dans une étude, le risque de transmission a été réduit de 88% par rapport au groupe témoin.


Existe-t-il des études montrant que l'ivermectine peut réduire le taux de mortalité du COVID-19 ?

Oui. Les médias axés sur le Royaume-Uni suggèrent que dans une étude, l'ivermectine peut réduire le risque de décès de 83% par rapport au bras «sans ivermectine» de l'étude.


Qu'en est-il du risque de progression ou de détérioration du patient ?

Cela aussi selon la méta-analyse, qui révèle que le risque de détérioration peut être réduit d'environ 50%.


L'utilisation de l'ivermectine est-elle autorisée, soit comme traitement d'urgence, soit comme utilisation compassionnelle ciblant le COVID-19 ?

Oui. Plus de 20 pays, dont la Grèce, la Bulgarie, la Macédoine, la Slovaquie et la République tchèque de l'UE, incluent désormais l'ivermectine dans leurs stratégies de gestion du COVID-19. Comme TrialSite l'a signalé, un certain nombre de pays d'Amérique du Sud ainsi que dans des États de l'Inde tels que l'Uttar Pradesh l'inclus aussi dans leurs traitements.


Quels sont les schémas posologiques expérimentaux ?

Selon la publication en ligne, les schémas posologiques varient mais le traitement prophylactique comprend deux doses de 0,2 mg / kg, à 48 heures d'intervalle une fois par mois. Pour le traitement ambulatoire, une dose quotidienne de 0,2 mg / kg pendant un maximum de cinq jours est recommandée.


Pourquoi l’ivermectine n’est-elle pas utilisée plus largement ?

La grande majorité des réglementations et des agences nationales de recherche suggèrent que davantage de données d'essais sont nécessaires et que les données soient de meilleure qualité. Ils soulignent que les essais existants sont soit trop petits, soit insuffisamment standardisés en quantité posologique ou sont sujets à des biais. Cependant, de plus en plus d'experts pensent que divers intérêts économiques bloquent un débat véritable, ouvert et honnête sur le potentiel du médicament. Cela pourrait menacer un marché thérapeutique valant des dizaines de milliards de dollars par an en ventes.


Quel est le contre-argument des opposants ?

Le Dr Tess Lawrie, auteur de l'une des principales méta-analyses et invité récent du TrialSite Podcast, suggère que les résultats des méta-analyses démontrent l'innocuité et l'efficacité. De plus, ils soutiennent que le fait que certains pensent qu’il n’y a pas assez de données n’est guère une raison pour arrêter l’usage d’un médicament qui sauve des vies.

Ils fournissent des exemples de médicaments comme le remdesivir, autorisés avec moins de preuves que ce que démontrent diverses méta-analyses étudiant l'ivermectine.


Comment en savoir plus ?

Pharmacy Magazine fournit un lien vers une récente interview vidéo du Dr Lawrie ou consultez son interview sur TrialSite Podcast.

TrialSite est la principale plateforme médiatique indépendante qui fait la chronique des essais cliniques dans le but de rendre la recherche plus transparente et accessible: dans le but ultime de renforcer la confiance dans la recherche vers la recherche biomédicale avancée. Consultez le site Web.

Appel à l'action: TrialSite rappelle au public américain que l'ivermectine n'est pas autorisée pour le COVID-19 alors que les National Institutes of Health (NIH) ont changé leur opinion en neutre, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a publié une déclaration déconseillant son usage. TrialSite a suggéré à l'agence de partager davantage de données derrière cette déclaration, mais a également rappelé aux Américains que la FDA représente la loi du pays en matière de nourriture et de drogue.*


*https://trialsitenews.com/pharmacy-magazine-uk-touts-the-ivermectins-positive-potential-targeting-covid-19/


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